EHU: Journée scientifique sur l’oncologie biomoléculaire
L’EHU d’Oran a accueilli jeudi une importante journée de formation post-universitaire (EPU), placée sous le thème central de «L’oncologie biomoléculaire et de la médecine personnalisée».
Organisée par le service de biochimie en collaboration avec le laboratoire de recherche en biochimie médicale et biologie moléculaire, l’Association oranaise d’oncologie, et avec le concours actif de la Faculté de Médecine de l’Université d’Oran 1, cette rencontre scientifique a réuni un large éventail d’experts, de praticiens hospitaliers et d’enseignants-chercheurs. Cette journée s’est imposée comme un véritable carrefour de savoirs et d’expériences, mobilisant des spécialistes issus de diverses disciplines : oncologie clinique, biochimie, anatomie pathologique, immunologie, biologie moléculaire, génétique des cancers, imagerie médicale et biostatistiques. L’objectif était double : renforcer la formation continue des professionnels de santé et jeter les bases d’une prise en charge innovante du cancer fondée sur l’analyse fine des profils génétiques des patients.
C’est dans cette optique qu’a été annoncée la création d’une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) dédiée à l’oncologie biomoléculaire, baptisée «RCP Onco-Biomoléculaire». Ce nouveau dispositif vise à instaurer un cadre permanent d’échange et de décision entre spécialistes, permettant d’évaluer, au cas par cas, les altérations génétiques spécifiques à chaque tumeur, afin de définir des traitements sur mesure, mieux ciblés et potentiellement plus efficaces.
Pour accompagner cette démarche, l’EHU s’est récemment doté d’une technologie de pointe : le séquençage génétique de nouvelle génération (Next Generation Sequencing – NGS). Cette plateforme qui prochainement opérationnelle au sein du service de biochimie, permettra d’analyser simultanément un grand nombre de gènes, avec une sensibilité et une fiabilité accrues, ouvrant la voie à un diagnostic plus précis, à une meilleure évaluation pronostique et à une orientation thérapeutique personnalisée.
Au-delà de l’impact sur la prise en charge thérapeutique, cette avancée aura également des retombées majeures en matière de prévention, notamment par le dépistage des prédispositions héréditaires au cancer au sein des familles à risque. En identifiant les mutations génétiques à l’origine de certaines formes héréditaires, il sera possible de mettre en place des programmes de surveillance renforcée et de prévention individualisée pour les membres de la famille concernés.
F.A
